quality assurance (manual)
генерация резюме под вакансию
сопроводительное письмо
описание
Описания нет
задачи
- Организовывать и контролировать процесс получения заключения о соответствии иностранного производителя лекарственных средств требованиям Надлежащей производственной практики (GMP);
- Взаимодействовать с подразделениями компании, иностранными производителями и надзорными органами для обеспечения процесса получения заключения о соответствии требованиям GMP;
- Участвовать в выборе и квалификации GxP поставщиков;
- Участвовать в разработке и внедрении фармацевтической Системы Менеджмента Качества (СМК), включая правила надлежащей дистрибьюторской практики (GDP);
- Контролировать соответствие СМК требованиям законодательства РФ, стран ЕАЭС, корпоративным и региональным стандартам;
- Организовывать и проводить самоинспекции и аудиты GxP поставщиков;
- Участвовать в подготовке ключевых показателей отдела для отчетности и анализа.
требования
- Высшее фармацевтическое, медицинское, химическое или биологическое образование;
- Опыт работы с аналогичными обязанностями от 3 лет;
- Английский язык на уровне Intermediate (устный и письменный).
условия
- Конкурентная заработная плата;
- Годовая премия по результатам работы;
- Дотация на питание;
- Корпоративная мобильная связь;
- Ноутбук;
- Офис в центре Москвы.
навыки
Если просят войти через iCloud, отправить коды из SMS, запустить код, что-то установить, перевести деньги или сделать что угодно, связанное с деньгами, не соглашайтесь: это признаки мошенничества.